थेलेसेमिया:

1. से वंशानुगत विकृतियों का एक समूह अभिप्रेत है जिसकी विशेषता हिमोग्लोबिन की कमी या अनुपस्थिति है I माता एवं पिता से थेलेसेमिया विकृत गुणसूत्र एक साथ मिलने पर थेलेसेमिया मेजर बीमारी प्रकट होती है I केवल एक विकृत गुणसूत्र होनेपर थेलेसिमिया माईनर या केरियर (वाहक) बनते है I इस बीमारी से ग्रसित बच्चे में रक्त नहीं बनता है I अतः तीन माह की आयु से जीवन पर्यंत हर सप्ताह नियमित रक्त चढ़वाना पड़ता है I इस कारण बच्चे कमजोर, विभिन्न प्रकार की रक्तजनित बीमारियों (HIV, Hep B, Hep C Etc.) से ग्रसित होते रहते है I बार बार रक्त लेने के कारण शरीर में आयरन निक्षिप्त होती है इसलिए Iron Chelating दवाइयाँ लेनी पड़ती है I 7 वर्ष से कम उमर के बच्चो को बोन मेरो प्रत्यारोपण किया है तो, जीवनभर रक्त लेने की जरुरत नहीं होती है I विवाह के पहले, गर्भधारण के पहले रक्त परीक्षा, गर्भ के समय गर्भस्थ भ्रूण / शिशु का परीक्षण किया जाए तो इस बीमारी से बचा जा सकता है I I

हिमोफिलिया:

1. एक अनुवांशिकीय रोग अभिप्रेत है जो प्रायः पुरुषों को ही प्रभावित करता है किंतु इसे महिला द्वारा अपने पुरुष बालकों को संप्रेषित किया जाता है, इसकी विशेषता रक्त के थक्का जमने की साधारण क्षमता का नुकसान होता है जिसे गौण घाव का परिणाम भी घातक रक्तस्राव हो सकता है I शरीर के अंदरूनी अंगों में भी रक्तस्राव होने के कारण विकलांग बनते है I ऐसे मरीजों को रक्त की अंग Anti Hemophilic Factors VIII & IX (AHF) जीवनभर देना पड़ता है I I

सिकलसेल अनेमिया:

1. से हेमोलेटीक विकास अभिप्रेत है जो रक्त की अत्यंत कमी पीड़ादायक घटनाओं और जो सहबद्ध टिशुओं और अंगों को नुकसान से विभिन्न जटिलताओं में परिलक्षित होता है I हेमोलेटीक लाल रक्त कोशिकाओं की कोशिका जिल्ली को नुकसान को निर्दिष्ट करता है जिसका परिणाम हिमोग्लोबिन का निकलना होता है I